4 d-proteomics™

随着timsTOF平台的推出，通过使用TIMS与UHR-QTOF技术相结合，增加了气相离子分离的额外维度，实现了技术的下一个发展。这导致从3d -蛋白质组学(保留时间，m/z和MS/MS指纹)过渡到4d -蛋白质组学™(增加固有的CCS值)。

4D-MBR和dia-PASEF

4D-MBR和dia-PASEF^®:开启4D-Proteomics™领域

在timsTOF Pro和timsTOF fleX中增加离子迁移率维度提供了比灵敏度，选择性和MS/MS采集速度增加更多的好处。独特的时间设计允许可重复测量所有检测离子的碰撞横截面(CCS)值，这些值可用于进一步提高系统的选择性，从复杂样品和短梯度分析中获得越来越可靠的相对定量信息。

4D-MBR:解决缺失值问题

4D-MBR:解决短梯度LFQ实验缺失值问题

DIA是解决价值缺失问题最常用的获取策略。然而，使用它需要构建光谱库——当涉及到一种不常见的生物时，这可能是及时和困难的——传统的DIA方法太慢，无法与短梯度分析兼容。在这种情况下，PASEF-LFQ提供了速度、灵活性和可靠性。尽管如此，即使使用bbb100 hz的MS/MS，一些肽可能不会在每次分析中都被选择用于片段化，特别是在使用短梯度时。

开发了运行间匹配(MBR)方法来解决这个丢失值的问题。MBR利用窄m/z和保留时间窗口提取所有待量化肽的强度信息。这种过滤器的组合，以前建议不够具体，导致不准确的比率测量。4D-MBR增加了一个额外的CCS过滤器的第一个m/z和保留时间的，允许更大的特异性，如我们的应用说明中所示151年质．

4D-MBR应用于高通量血浆蛋白质组学结果，用于192例患者和20个QC血浆样品的定量，使用Evosep One LC系统以11.5 min梯度分离。(按此放大)

dia-PASEF

dia-PASEF^®将DIA分析提升到一个新的水平

DIA与PASEF的结合^®允许补偿传统的DIA缺陷:通过在连续的时间事件中使用m/z隔离窗口模式，DIA - pasef中使用的离子百分比^®可以大大提高(对于低复杂性样本可达到100%，对于高复杂性样本，仍然比使用类似隔离窗口大小和m:z范围的传统DIA方法高出5倍)。的dia-PASEF^®循环时间可以减少，使其兼容短梯度分离，同时保持高选择性。它受益于时间空间浓度效应，可以提高灵敏度，并将DIA选择性提升到一个新的水平，具有完整的4D-Proteomics™支持。

dia-PASEF^®现在可以使用OpenSwath & MOBI-DIK或Biognosys的Spectronaut软件处理数据。通过阅读我们的申请说明了解更多信息157年质和160年质．