多光子显微镜应用bob平台靠谱吗

三光子成像

三光子显微镜改善了多光子显微镜的成像深度,使其成为多光子显微镜技术最有希望的最新进展之一

bob电竞安全吗Bruker的Ultima 2pplus多光子显微镜是启用三光子成像实验的配备标准。整个光学路径的镜头涂层设计用于使用扩展波长激光源,并在系统设计时特别注意,以便在样品处进行短激光脉冲宽度,这对于有效的三光激发至关重要。客户继续在Bruker Multiphoton显微镜上成功发布令人兴奋的三光子实验,我们希望使用此技术来发展社区。bob电竞安全吗

深入潜水:三光子显微镜和成像

什么是三光子显微镜?

三光子显微镜是一种荧光显微镜技术,与两光子显微镜相比,荧光团几乎同时吸收三个光子。这些激发光子具有更长的波长和较低的能量,该波长比在单一或两光子激发显微镜中激发相同荧光团的光子具有更低的能量。

研究人员如何从使用三光子显微镜中受益?

两光子激发显微镜促进了生命科学研究中的基本发现。不幸的是,两光子技术受到了一些局限性。具体而言,当成像在500 µm以下时,背景信号会增加,并且对比度减少 - 使得无法解析结构或生理活性。相反,三光子激发显微镜中激发光的物理特性可提供更深的成像,并具有优越的激发限制,从而比两光子显微镜提供了更好的对比度和信噪比(SBR)。

体内小鼠视觉皮层中的三光子成像。Z-stack从沿幼虫到下方的dorso-ventrally发展。最终的Z板滑板位于沿矩形表面以下1.1毫米。血管显示在洋红色中,标记为钙染料的神经元细胞体显示为黄色。纤维和过程包括白质,以青色显示。数据由美国明尼苏达州Prakash Kara博士提供。请参阅此处的Kara实验室的其他三片出版物:

三光子显微镜的生命科学研究应用bob平台靠谱吗

大型动物成像

猫和猴子中皮质的两光子显微镜仅允许成像II和III层。对皮质回路的更完整的研究需要进入VI层,该层在脑组织中深度低于1毫米。三光子显微镜可以使大鼠,猫,雪貂,猕猴等较大动物等较大动物的皮质柱和功能成像进行结构成像。

通过未固定的头骨成像

通过未稀释的头骨对神经元进行成像的能力是实验的理想方法,任何手术诱发的炎症或脑肿胀都会损害研究的有效性。此外,这种方法有助于日常样品制备。

通过不透明角质层进行非侵入性成像

最近的研究表明,三光子显微镜可以通过流行模型昆虫(如果蝇)中的不透明角质层用于非侵入性成像。因此,该技术也可以应用于另一种无脊椎动物模型的蚂蚁和蚊子中的非侵入性成像。

整个动物的寿命成像

三光子显微镜为研究斑马鱼从新生儿到成年的发展提供了新的机会。

脊髓和脑干中的更深成像

三光子显微镜可以比小鼠脊髓和脑干中的两光子显微镜更深的成像。

在非标记的脑组织中更深的成像

由于三光子显微镜比两光子显微镜提供了更大的图像对比度,因此它是在像Thy1-GFP小鼠(如THY1-GFP小鼠)中成像成像的绝佳选择。

在非标记的脑组织中的三色成像

最近在1340 nm波长激发时,基于小鼠脑深处的单波长度激发的多色三光子荧光(THG,GCAMP和Texasred)成像的研究。

通过无标签自动荧光多谐波显微镜进行的插入式成像

同时对活组织中各种细胞和细胞外成分的自动荧光(FAD和NADH)以及第二/第三次谐波产生,例如肿瘤细胞,免疫细胞和血管,可以提供对生理学和病理学的更完整的见解。疾病。

三光子显微镜的实际考虑

三光子显微镜的局限性是什么?

三光子成像的普及的主要障碍是预测在长波长窗口处的吸水率增加,因为这种效果可能导致样品过热。但是,研究人员发现,三光子成像的最佳波长是1300 nm和1700 nm窗户中吸收和散射之间的权衡。具体而言,吸收吸收量增加了2倍,但在1300 nm处的散射速度也减少了几乎2倍,因此,成像需要使用较少的激光功率。这表明,有足够的空间可以容纳研究目标,同时遵守三光子显微镜的物理限制。三光子成像的便利性进一步平衡了这些限制,因为在两光子显微镜中使用的许多常见指标可以轻松地重新置于三光子成像中。

考虑适用于三光子成像的特殊激光源和成像镜头的成本也很重要。通常,此应用程序需要两个激光器。为了增加三光子吸收的概率,研究人员必须使用具有高光子密度的光源。最常见的方法是基于泵送光学参数放大器(OPA)的高功率激光器,该激光器从飞秒激光器中取出一个波长,并将其变成两个不同波长的光。所得的光束,称为惰轮,显示出比初始泵送激光器更长的波长,非常适合三光子成像。OPA是低重复激光器(〜1-4 MHz),由于这种特征性,不允许以30 Hz速度的谐振扫描仪成像。典型的成像率小于10 Hz,并且视野较小,这可以随着激光技术的发展而改善。

来自三光子GCAMP6成像的原始图像〜800μm在CAT Visual Cortex的沿形表面下方。U.Minnesota Prakash Kara Lab

三光子显微镜的可用荧光团

荧光蛋白

1p激发(NM) 排放(NM) 3P激发(NM)
莫兰吉 548 560 1645年
TDTOMATO,DS-RED 555 583 1665年
麦克雷,杰里德 587 610 1755年
深红色 590 650 1770年
GFP,GCAMP 488 525 1300