Micronaut-Sß-乳糖苷酶和碳纤维酶检测|bob电竞安全吗布鲁克

强调

Micronaut-Sβ-内乳酶和Micronaut-S碳纤维酶检测

基于标准肉汤微稀释（BMD）方法，Micronaut-Sβ-内酰胺酶和Micronaut-S碳纤维酶检测系统是唯一可以区分所有AMBLER A类（ESBL，KPC），B类（MBL）的唯一基于肉汤的微稀释系统（MBL）（MBL）），C类（AMP-C）和D类（OXA-48）头孢菌素酶和/或碳青霉酶。

Micronaut-S碳纤维酶检测2测试板提供了肠杆菌和铜绿假单胞菌。Micronaut-Sß-乳糖酶板还检测到这些生物中的头孢菌素酶的产生。

确定多重电阻

近年来，基于D型碳青霉烯酶产生的肠杆菌科（OXA-48型），全世界的碳青霉烯耐药性增加了。这些二次的质粒编码，D型碳青霉酶可以通过质粒转移水平扩散，显示出高流行病学重要性传播的潜力。此外，β-内酰胺酶的抗性决定因素定位于通常与其他抗性基因（例如氨基糖苷，氟喹诺酮类等）相关的移动遗传元件（整合元）上，具有高风险在临床相关病原体之间传播的高风险。

标准板Micronaut-Sß-内酰胺酶现在包括替托旋蛋白和厄托替特/美洛培烯筛选浓度，用于检测低水平碳青霉烯的耐药性。这些修饰提高了测试系统对检测OXA-48样D型碳纤维酶的敏感性。

两次测试板Micronaut-S碳碳酸酯酶检测包含抑制剂组合Meropenem-avibactam。新的ß-内酰胺酶抑制剂Avibactam显示出对D型碳青霉酶的抑制作用。如果还检测到替托旋蛋白的高级耐药性，则可以表型确认OXA-48样的D型D型碳青霉酶。

这Micronaut-Sß-内酰胺酶板的ESBL（扩展光谱β-内酰胺酶）和AMP-C（氨基氨基霉素灭活头孢菌素酶）的检测具有扩展浓度范围。头孢菌，头孢曲霉和头孢济的药物浓度增加到128 mg/l。基于药物浓度范围，通过减少“超出范围”的结果来提高ESBL和AMP-C确认测定的敏感性。另外，通过MIC测定MeropeNem和不同的MeropeNem抑制剂组合，对临床相关的碳青霉酶（KPC，MBL，OXA-48样）的检测和分化进行。

特征

范围

MIC测定所有相关革兰氏阴性细菌（肠杆菌，，抗生素组合）的抗生素组合Aeromonadaceae，，，，假单胞科等）
通过3种扩展光谱头孢菌素及其与克拉烷酸的结合，通过敏感性测试对ESBL的表型检测
通过3种扩展光谱头孢菌素及其与3-氨基 - 苯基甲基酸酯（3-APB）的组合，通过敏感性测试对AMP-C进行表型检测
KPC的表型检测（克雷伯氏菌肺炎碳青霉酶）通过MIC测定MeropeNem作为单声道物质，并与3-氨基 - 苯基甲基酸酯（3-APB）结合使用。
通过MIC测定MeropeNem作为单声道化合物，并与二价阳离子螯合剂EDTA结合，对MBL（金属 - β-内酰胺酶）的表型检测
基于确定高级替克林耐药性
基于欧洲蛋白酶 / meropenem筛选截止值的引入，检测低水平碳青霉烯耐药性
视觉或自动阅读后的分析和解释
自动阅读后的分析和解释的Micronaut软件：
通过MIC评估和检测高水平替氏蛋白电阻的确认抗性机制（ESBL，MBL，KPC，AMP-C）的指示
即使在发生多个ß-内酰胺酶发生的抗性机制的表型确认

Micronaut-S碳纤维酶检测板的范围

2个测试板Micronaut-S碳青霉烯酶检测系统可以在肠杆菌中对KPC，MBL以及类似OXA-48的D型D型Carbapenemase的表型确认。新的抑制剂组合Meropenem-avibactam和高水平抗抑制蛋白耐药的测定可改善肠杆菌中OXA-48样酶的表型检测。

通过选择MeropeNem的浓度范围作为单声道化合物（0.06-128 mg/L），抑制剂组合Meropenem-3-氨基苯基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基苯基（3-APB），Meropenem-Edta和Meropenem-Edta和Meropenem-avibactam（每个0.031-32-32-32-32-32-32-32-32-32-32mg/ml），当Meropenem筛选截止浓度超过肠杆菌时，可能会检测A型A型碳纤维酶（例如KPC），金属β-内酰胺酶和OXA-48样D型碳纤维酶¹。

¹检测抗药性机制和临床和/或流行病学重要性的特定抗药性的欧芝剂指南。Eucast 2.0版，2017年7月。

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