MICRONAUT-S ß-内酰胺酶和碳青霉烯酶检测

近年来，基于D型产碳青霉烯酶肠杆菌科(OXA-48型)的碳青霉烯类耐药性在全球范围内呈上升趋势。这些二级质粒编码的D型碳青霉烯酶可以通过质粒转移水平传播，显示出传播的潜力，具有很高的流行病学重要性。此外，ß-内酰胺酶耐药决定因子位于移动遗传元件(整合子)上，这些遗传元件通常与额外的耐药基因(如氨基糖苷类、氟喹诺酮类等)相关，具有在临床相关病原体中传播多重耐药的高风险。

标准板MICRONAUT-Sß-Lactamases现在包括替莫西林和厄他培南/美罗培南筛查浓度，用于检测低碳青霉烯耐药性。这些修改提高了检测系统检测oxa -48样D型碳青霉烯酶的灵敏度。

两个测试板麦克科氏菌氨基铵酶检测含有抑制剂组合美罗培安-阿维巴坦。新的ß-内酰胺酶抑制剂avibactam显示出对D型碳青霉烯酶的抑制活性。如果同时检测到替莫西林高水平耐药，则可表型证实类似oxa -48的D型碳青霉烯酶。

这MICRONAUT-Sß-Lactamases平板对ESBL (extended Spectrum ß-Lactamases)和AMP-C (aminopenicillin灭活头孢菌素酶)检测具有更大的浓度范围。头孢吡肟、头孢噻肟、头孢他啶的药物浓度升高至128 mg/L。基于药物浓度范围，ESBL和AMP-C验证性测定的灵敏度通过减少“超出范围”的结果而提高。此外，通过美罗培南MIC测定以及不同的美罗培南-抑制剂组合对临床相关的碳青霉烯酶(KPC、MBL、oxa -48 like)进行检测和鉴别。

• MIC测定抗生素和抗生素组合对所有相关革兰氏阴性细菌（肠癌，Aeromonadaceae.那假单胞菌科等。的）
• 通过3扩展光谱头孢菌素及其与克拉维酸组合的易感测试对ESBL的表型检测
• 通过3扩展光谱头孢菌素及其与3-氨基 - 苯基 - 硼酸盐（3-APB）的易感性测试的表型检测AMP-C和它们的组合
• KPC的表型检测（肺炎克雷伯菌3-氨基-苯基-硼酸盐(3-APB)对美罗培南单物质的MIC测定
• MIC测定MEROPENEM作为单体化合物的MBL（Metallo-β-内酰胺酶）的表型检测，与二价阳离子螯合剂EDTA组合
• 基于测定高水平的微滤蛋白抗性的氧气-48样D-碳结构酶检测
• 根据EUCAST引入厄他培南/美罗培南筛选临界值，检测碳青霉烯类低水平耐药
• 在视觉或自动阅读后进行分析和解释
• microaut软件用于自动阅读后的分析和解释:
• 通过MIC商评估和高水平替莫西林耐药检测，提示已确认的耐药机制(ESBL、MBL、KPC、AMP-C)
• 表型确认耐药机制，甚至在出现多个ß-内酰胺酶