MuVi SPIM点
用于光电操作的多视点光片显微镜
母亲是żniejsze informacje
MuVi SPIM PM与photoman机械手
无论您是想切割细胞和组织内的结构(光消融)，光漂白荧光在选定的区域为FRAP或激活蛋白质光遗传学，MuVi SPIM PM模块可以通过选择三种不同类型的激光系统来满足您的需求。它可以添加到MuVi SPIM LS和CS (photoman机械手只可能在LS八边形安装时)。
Cechy charakterystyczne
照明
MuVi SPIM PM照明光束耦合到右侧探测物镜中，形成衍射受限的照明点。它的大小是由检测物镜的性质决定的。
一个2D扫描仪允许自由定位照明点在三维的样品，而它正在成像-完全集成在采集软件。复杂的照明区域(点、直线和自由线、正方形)要么是实验工作流程的一部分，要么可以在进行3D成像实验时动态地交互式地定义。
对于不同的应用，MuVi Sbob平台靠谱吗PIM PM可以配置不同类型的激光器，从CW UV到脉冲IR激光器。
MuVi SPIM PM设计
力士数据-全面的数据处理和存储解决方案
尖端的生物成像，如光片显微镜，以及超分辨率或双光子成像，产生了大量的数据，需要为研究人员提供关于他们的样本的所有相关信息。然而，数据的存储、传输和处理仍然是一个挑战。
Aplikacje
利用应用程序bob平台靠谱吗
小胶质细胞对轴索损伤的反应
采用红外激光消融(MuVi SPIM)方法对斑马鱼脑内神经元轴突进行选择性解剖。消融30分钟后，4个小胶质细胞到达受损轴突。
图片来自:
de Medeiros, G.， Kromm, D.， Balazs, B.等。用超短红外激光脉冲在光片显微镜下操纵细胞和组织。科学报告10,1942(2020)。https://doi.org/10.1038/s41598-019-54349-x
Specyfikacje
规范
| 检测目标 | Adressable视场 | |
| 奥林巴斯20x / 1.0 NA | 600µm | |
| 尼康16x / 0.8 NA | 830µm |
照明光学
- 从400到700纳米(UV/VIS)或780到1100纳米(IR)的色差校正
- 波束扫描可灵活生成ROI，可选ROI:点、直线和自由线、正方形
- 完整的软件控制
- 衍射极限点
- 耦合到正确的检测物镜
可用激光
- 脉冲红外激光器1030-1040 nm, 200 fs脉冲长度，1.5 W，用于光烧蚀
- 多达两个连续波二极管激光器，在405和685 nm之间，高达100兆瓦的光激活，光漂白，光遗传学
- 连续或脉冲激光780 nm, 100 fs脉冲长度，高达500 mW，用于光激活，光遗传学
