muvi spim pm
设计用于照相的多视灯表显微镜
强调
Muvi Spim PM带有照相
无论您是要切割细胞和组织中的结构（光启用），在选定的Fimpt of Fiep for for Fimpoins的光漂白荧光还是激活光遗传学的蛋白质，MUVI SPIM PM模块都可以通过在三种不同类型的激光系统之间选择来满足您的需求。它可以添加到Muvi Spim LS和CS中（仅在安装LS八角形时才能进行照相）。
eigenschaften
照明
MUVI SPIM PM照明光束耦合到右侧检测物镜镜头，从而形成衍射限制的照明点。它的大小取决于检测物镜的特性。
2D扫描仪可以在对样品成像时将照明点自由定位在3D中 - 完全集成在采集软件中。复杂的照明区域（点，直线和自由式线，正方形）是实验工作流程的一部分，或者可以在进行3D成像实验的同时进行交互式定义。
对于不同的应用，MUVI Sbob平台靠谱吗PIM PM可以配置不同类型的激光器，从CW UV到脉冲IR激光器。
Muvi Spim PM设计
LUX数据 - 全面的数据处理和存储解决方案
尖端的生物成像，例如灯页显微镜，以及超分辨率或两光子成像，它们会产生大量数据，以为研究人员提供有关其样品的所有相关信息。但是，数据的存储，传输和处理仍然是一个挑战。
安温登根
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小胶质细胞对轴突损伤的反应
斑马鱼大脑中神经元的轴突通过IR激光消融（MUVI SPIM）选择性地解剖。消融三十分钟后，四个小胶质细胞到达受损的轴突。
从：
De Medeiros，G.，Kromm，D.，Balazs等。在光显微镜中使用超短红外激光脉冲进行细胞和组织操纵。Sci Rep 10，1942（2020）。https://doi.org/10.1038/s41598-019-54349-x
Spezifikatikation
规格
| 检测目标 | 可压制的FOV | |
| Olympus 20X / 1.0 NA | 600 µm | |
| 尼康16x / 0.8 na | 830 µm |
照明光学
- 从400 nm（紫外线）或780至1100 nm（ir）的色度校正
- 通过光束扫描，可用ROI的柔性ROI生成：点，直线和自由式线，正方形
- 完整的软件控制
- 衍射限制点
- 耦合到右检测目标镜头
可用激光
- 脉冲IR激光1030–1040 nm，200 fs脉冲长度，1.5 w，用于光照
- 最多两个CW二极管激光器，在405至685 nm之间，最多100兆瓦，用于光活化，光漂白，光遗传学
- CW或脉冲激光780 nm，100 fs脉冲长度，最大500兆瓦，用于光激活，光遗传学
