バイオ医薬品构造|bob电竞安全吗布鲁克

ハイライト

真のhos

全ての（次，二，三次，四四四次次）

原子分解能

hosののは，，，，，，，，，ccsd ccsd pca pcaををを活用してて検出ことができます。これらののはいずれいずれもスペクトルスペクトルを强调强调ししししししししします。

生理的条件

nmrスペクトルスペクトル测定手法が强化されことことことで，に适切适切ななな条件条件ででででで，，，，天然天然存在存在存在比比比比のののインタクトインタクトタンパクタンパクタンパクタンパクタンパクタンパクタンパクタンパクタンパクタンパクタンパクタンパクタンパクタンパクタンパクタンパク质タンパクタンパク质质质质质质质质质ををを

nmr装置装置新たにたたたたたたスペクトルスペクトルスペクトル手法を组み合わ组み合わ组み合わせるせるせることことことで溶液溶液溶液ややそのそのそのそのそのその他他の生理生理生理的的的にににに适切适切适切下でででで，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，、150 kda）をすることになりました。医薬品バッチ间差异差异はは，バッチバッチバッチののスペクトルを标品标品とと比较比较することで検出できることこと

特长

容易な：nmr装置装置，分解能とをを度度度。を含む化合物を存在比でするがが可能です。

容易な解析：nmr解析解析ソフトウェアによって，，のの家とも扱いやすいソリューションとなっなってい。

类似性：公开公开済みの方法が可能可能
o配置文件1D
o pca - 教师なしケモメトリクス
o多変量统计のと计算计算
o echos - スペクトルスペクトルをシンプル表示表示
o ccsd-ピーク位置シフト表示表示
バッチ比较ためのマトリクス分析
统合され：データデータ结果纽づいいるため，されたスペクトルの违い违い理由可能可能可能特定

峰位置和振幅的变化与结构变化有关。合并的化学位移偏差（CCSD）跟踪单个峰值变化，将它们汇总为一个质量因素，并指出个体差异。

PCA距离计算不仅可用于量化类差异，还可以使用类和频谱之间的距离。距离可以显示为数字和影响图。

对于科学家来说，使用快速的1D NMR实验来评估HOS，1D轮廓搜索光谱之间的微小差异。通过矩阵分析进行比较，比较所有光谱，显示出相似性统计信息，通过框图可视化。通过提供光谱，扩展和指纹光谱的叠加层来比较结果。

PCA分析：可以与光谱一起显示统计差异的光谱原因。

主成分分析（PCA）是一种多元统计方法，突出显示了数据集中的差异。这种无监督的方法可以使用1D或2D NMR光谱比较批处理。批次之间的差异可以表示为单个数字。当与差异的光谱原因数据结合使用时，这种方法可以揭示出深刻的结构见解

Echos（高阶结构的易于可比性）可以比较光谱。两个光谱之间的线性回归分析评估了相似性。单个残留物，使用光谱顶部的热色图显示，突出了光谱之间的差异。

アプリケーション

ソフトウェア

mnova hosソフトウェアソフトウェア特长

Nmr解析ソフトウェアにより，，，ののでなくてソリューションの活用が可能可能
类似性。公开承认済みのが可能可能可能
- 配置文件1D
-PCA - 教师なしケモメトリクス
- 多変量统计のと计算计算计算
- echos - スペクトルスペクトルをシンプル表示表示
-CCSD - ピーク位置シフト表示表示
バッチ比较ためのマトリクス分析
统合され：データとが纽づいいる，されたたスペクトルの违い违いの理由可能可能

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2d NMR法（薬学薬学分析分析

生物制剤バイオの原子での品质评価

法比奥·巴罗尼（Fabio Baroni）博士，默克·KGAA，意大利罗马

对生物制剂高阶结构表征的高分辨率技术的需求被认为是极为紧迫的，尤其是在应用生物仿制药开发的情况下。
NMR除了确保该分子结构的原子水平指纹外，还对与任何其他光谱技术无与伦比的结构变化赋予了分辨率和敏感性。bob电竞安全吗布鲁克（Bruker）在过去十年中，在改进的仪器，清晰的工作流程和增强数据分析方面领导了NMR的多个发展，最后使该技术在生物仿制药R＆D中的使用。