病毒学研究
Vutara单分子定位显微镜对病毒的研究
的Vutara单分子定位系统的一个关键工具了解病毒颗粒。病毒颗粒通常远小于光的衍射极限(< 200海里),使单分子定位显微镜最适合荧光技术解决病毒粒子结构细节或确定组件本地化的病毒与细胞机制。下面我们介绍的关键特性的Vutara病毒研究。
- 超级解决图像使用专有的双翼飞机单分子定位,实现至少20 nm XY和50 nm Z精度。
- 唯一的3 d单分子系统成像能力的多个样本类型,从纯化病毒粒子组织部分和整个生物模型。
- 高速采集:适合实时成像,粒子跟踪和快速数据采集。
- 综合应用流体学:多路复用成像的蛋白质组、基因组或live-cell应用程序。bob平台靠谱吗
- 强大的采集软件实时单分子定位。
- 强大的可视化和分析软件包提供了一套完整的统计工具。
Vutara病毒应用程序bob平台靠谱吗
下面我们强调Vutara病毒研究执行。病毒样本的独特的能力来执行单分子定位盖玻片和组织部分深处让Vutara唯一系统成像能力的病毒粒子结构、病毒粒子宿主细胞的相互作用,病毒感染对细胞生物学的影响在同一显微镜。底部的页面你可以找到一些强调与Vutara病毒研究论文进行超分辨率显微镜。
Vutara病毒研究:
- 病毒粒子结构
- 病毒宿主相互作用
- 病毒的病理
病毒粒子结构
Alonas E。可以缩短,托Gudheti, M。Vanover D。荣格,J。Zurla C。Kirschman, J。百花大教堂,视野道格拉斯,。巴克,T.H.,咦,H。,赖特,急救室Crowe, J.E.、Santangelo P.J.,2014年。结合单RNA敏感探测器和Subdiffraction-Limited Live-Cell成像使病毒在细胞动力学的特征。ACS Nano 8, 302 - 315。doi.org/10.1021/nn405998v
作者开发的工具来研究包膜病毒的早期传染性和复制。
- 作者开发了MTRIPs(分子标记四价RNA成像探测器)。一个方法来住标签hRSV病毒基因组。
- MTRIP技术同时启用超分辨率成像的蛋白质和病毒基因组;不可能与常规荧光原位杂交技术(FISH)。
- 作者使用Vutara决定沿着病毒gRNA病毒蛋白的分布。只有单分子定位显微镜给出了解决这些子图像- 300纳米粒子。
宿主细胞相互作用
女子,点Vanover D。林赛,动向Bawage,轮,Kirschman J.L.博思勒,S。可以缩短,托Zurla C。、Santangelo P.J., 2018年。工程mRNA-expressed预防呼吸道合胞病毒感染的抗体。1 - 15自然通讯9日。doi.org/10.1038/s41467 - 018 - 06508 - 3
作者利用Vutara显微镜确定治疗性抗体的作用机制,palivizumab, RSV感染。
- 使用Vutara 3 d图像培养细胞的能力,作者能够可视化细胞膜上的病毒颗粒。
- 当palivizumab表达的细胞细胞表面的病毒粒子可以观察到相邻,但外面,细胞膜(病毒粒子的大小~ 100 - 300 nm)。
- 这个建议的作用机制palivizumab是防止感染RSV的停止和胞质融合吸收。
病毒感染对宿主细胞的影响
Milrot E。Shimoni E。Dadosh, T。Rechav, K。昂格尔,T。、Etten J.L.V.明斯基,。,2017年。结构研究表明bacteriophage-like eukaryote-infecting草履虫bursaria小球藻virus-1的复制周期。e1006562 PLOS病原体13日。doi.org/10.1371/journal.ppat.1006562
作者利用Vutara确定病毒感染细胞骨架结构的影响。从这个他们认为病毒传染性的肌动蛋白细胞骨架起着至关重要的作用。
- 作者利用超分辨率成像技术监测微管和肌动蛋白细胞骨架改变了在病毒感染。
- 在感染过程中,微管网络变得更加分散,从细胞的中心消失了。
- 在感染过程中,肌动蛋白细胞骨架失去精细结构的外围的一层细胞,形成圆形细胞的边缘。
- 药理实验和其他实验表明微管网络的中断对病毒粒子的生产几乎没有影响,而肌动蛋白细胞骨架的破坏减少病毒粒子生产。
活细胞成像
病毒研究人员也可能感兴趣的活细胞和单分子Vutara的粒子跟踪能力。的Vutara完全有能力活细胞单分子成像等分子结构的细胞器和单分子粒子跟踪。独特,Vutara也能够结合这两种技术进行粒子跟踪与细胞结构成像。
请参阅web页面和活细胞Vutara活细胞网络研讨会更多地了解与Vutara显微镜和活细胞成像SRX软件。
突出显示病毒研究出版物:
- 秋山,H。、拉米雷斯N.-G.P。Gudheti,装、Gummuluru年代。,2015年。CD169-Mediated贩卖的艾滋病毒质膜内陷的树突细胞变弱有效性Anti-gp120广泛中和抗体。公共科学图书馆Pathog 11。https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004751
- Alonas E。可以缩短,托Gudheti, M。Vanover D。荣格,J。Zurla C。Kirschman, J。百花大教堂,视野道格拉斯,。巴克,T.H.,咦,H。,赖特,急救室Crowe, J.E.、Santangelo P.J.,2014年。结合单RNA敏感探测器和Subdiffraction-Limited Live-Cell成像使病毒在细胞动力学的特征。ACS Nano 8, 302 - 315。https://doi.org/10.1021/nn405998v
- 霍奇斯,J。唐,X。斯曼,M.B.埃达,J.B.Ghimire,。Gudheti, M。V., Perrault, J., Jorgensen, E.M., Gerton, J.M., Saffarian, S., 2013.不对称聚合酶在水泡性口炎病毒的包装。440年生物化学和生物物理研究通讯,271 - 276。https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2013.09.064
- 吻,G。霍尔,J.M.、威廉姆斯、通用Alonas E。Vanover D。可以缩短,托Gudheti, M。Guerrero-Ferreira,直Nair, V。,咦,H。格雷厄姆,狗屁、Santangelo P.J.,赖特,急救室,2014年。呼吸道合胞体病毒的结构进行分析,揭示了位置矩阵之间的M2-1蛋白质和核糖核蛋白复杂。病毒学杂志》88年,7602 - 7617。https://doi.org/10.1128/JVI.00256-14
- Milrot E。Shimoni E。Dadosh, T。Rechav, K。昂格尔,T。、Etten J.L.V.明斯基,。,2017年。结构研究表明bacteriophage-like eukaryote-infecting草履虫bursaria小球藻virus-1的复制周期。e1006562 PLOS病原体13日。https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1006562
- 女子,点Vanover D。林赛,动向Bawage,轮,Kirschman J.L.博思勒,S。可以缩短,托Zurla C。、Santangelo P.J., 2018年。工程mRNA-expressed预防呼吸道合胞病毒感染的抗体。1 - 15自然通讯9日。https://doi.org/10.1038/s41467 - 018 - 06508 - 3
- 班,第2Mutsafi, Y。波拉特,Z。Dadosh, T。明斯基,。,2019年。米米病毒感染动力学阶段量化使用流式细胞术形象。血细胞计数95,534 - 548。https://doi.org/10.1002/cyto.a.23770
