QuVi SPIM是一种高度通用的直立,双视图和双色光片显微镜,用于活体,固定和清除样品的3D成像。基于我们强大、稳定的系统平台,它将双视角采集与高精度、长行程级相结合。QuVi SPIM在亚细胞各向同性分辨率下进行了长期、高通量成像的优化。它具有易于安装的样品和直观的软件和硬件概念。
QuVi SPIM结合了双视图和双检测通道,能够对生命标本和清除样品进行大规模3D成像。该系统实现了活组织成像和清除组织成像之间的快速简单过渡。
显微镜的典型应用bob平台靠谱吗包括活的或固定的和清除的脑切片,3D细胞培养模型(球体,类器官,类肿瘤)的长期成像,常规细胞培养的高通量成像,甚至功能(如钙)成像。
该QuVi SPIM可配备环境控制。温度可在20-37°C之间调节,以获得最佳培养条件。
此外,QuVi SPIM还提供精确和稳定的环境控制(即CO2阿,2N2,以及湿度)。CO不同组分的气体浓度范围在0 - 15%之间2, 1 - 21%为O2, H为20 ~ 99%2O(湿度)。气体加湿器提供精确调节的反馈控制。
其新颖的舞台设计允许使用sbs格式板,并通过其快速加载功能提供了易于访问的样品。由于物镜是可交换的,各种不同尺寸和制剂的样品都可以成像。
Luxendo直观的用户界面为多维实验提供了简单的设置和执行,而实时控制由嵌入式控制器处理,以确保微秒精度的计时独立于PC的性能波动。
QuVi SPIM结合了易于获取、高通量和良好控制的样品条件,例如进行筛选实验或生物物理方法,如FLIM和FCS。
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QuVi SPIM的3D分辨率可达340 nm,可实现实时成像,且无光毒性效应。
QuVi具有双面交替照明/检测概念,并提供样品的两个正交视图。
所述照明光学器件包括通过扫描光束经过光束整形器单元进行长度和直径调整后产生的光片。两个尼康40x 0.8 NA水浸物镜交替将两个正交的光片投射在样品上。可扩展和升级的照明设置允许多达六个激光的范围。无需校准的光源为每条线路提供40mW的功率输出。用于检测时,使用相同的物镜。
两个光谱探测通道配备了10个位置高速滤光轮和一个二向色镜转换器,可同时实现双通道成像。此外,可以连续获取两个以上的通道。来自Hamamatsu的健壮的sCMOS Orca Flash 4.0 V3摄像机非常适合要求高检测效率、量化和速度的实验。
该QuVi SPIM的紧凑,无振动和坚固的设计提供最大的稳定性在您的长期实验。
专为您的实验室工作台量身定制,这种1级激光系统不需要任何空气表或振动补偿机制,因为所有的运动组件都是轻重量和平衡的。焦点和热条件的最大稳定性也得到了保证。专有的压电爬行阶段确保了永久准确的标本定位的寿命和精度。图像和样本的自然生长行为都不受温和图像记录的影响。
尖端生物成像,如光片显微镜,以及超分辨率或双光子成像,产生了大量的数据,需要为研究人员提供关于他们的样本的所有相关信息。然而,数据的存储、传输和处理仍然是一个挑战。
研究人员正在以各种方式使用QuVi SPIM,包括胚胎发生和发育生物学、类器官、细胞培养、神经生物学和神经发育、植物等方面的研究。浏览下面来自我们客户的应用程序数据,或访问我bob平台靠谱吗们所有Bruker轻板解决方案的更广泛的画廊。bob电竞安全吗
babb清除小鼠淋巴结。高内皮小静脉(红色)和自身荧光(绿色)可见周围组织。在QuVi SPIM上成像。
礼貌:
延斯•斯坦
伯尔尼大学
瑞士伯尔尼
人体原代细胞三维培养系统在QuVi SPIM上成像。
礼貌:
亚森阿巴斯
剑桥大学Turco实验室
英国剑桥
组蛋白标记(H2A::mCherry,紫色)和膜标记(cnd-1::GFP,绿色)用于秀丽隐杆线虫的谱系追踪。在QuVi SPIM上成像。
礼貌:
植绒包
鲍志荣实验室
纪念斯隆·凯特琳癌症中心
纽约,美国
斑马鱼的小胶质细胞运动。血管系统用青色标记,小胶质细胞用黄色标记。在QuVi SPIM上以2 FPS的速度成像20分钟。两个正交视图融合,最大。项目。
礼貌:
诺林,F. peri
欧洲分子生物学实验室(EMBL)
德国海德堡
照明 | 检测 |
有效放大 |
视野 | 像素大小 | 光学分辨率 |
40x / 0.8 NA | 40x / 0.8 NA | 40.0倍 |
330µm | 160海里 |
340海里 |
照明光学
检测光学
阶段
激光合路器
Luxendo直观的用户界面为多维实验提供了简单的设置和执行,而实时控制由嵌入式控制器处理,以确保微秒精度的计时独立于PC的性能波动。
所有连接设备的精确定时控制是可靠实验结果的先决条件。数据流到存储的完全控制以及gpu支持的图像处理进一步补充了整体性能。