成像活样本
胚胎发生与发育生物学
生活发生在3D中
活细胞成像是现代发育和细胞生物学研究的一个组成部分。它能够在胚胎发育和三维细胞培养应用过程中精确跟踪高度复杂和动态的分子和细胞事件。bob平台靠谱吗光片显微镜是揭示整个胚胎和细胞培养的复杂结构和行为的一种强有力的方法。它能够通过提供快速、长期和高分辨率成像，同时减少光毒性效应和保持环境条件稳定，收集有意义的活细胞成像显微镜数据。
bob电竞安全吗Bruker提供了不同的光片几何图形，用于活体样品的长期快速和温和的3D成像。Luxendo MuVi SPIM LS(活样本)独特的4轴概念是果蝇、斑马鱼和更多样本类型的理想成像工具。TrueLive3D Imager设计用于从2D和3D细胞培养到小胚胎的活体样品成像应用，在精确控制的环境条件下。bob平台靠谱吗扩展您的功能与Luxendo InVi SPIM Lattice Pro和它的照明模式的灵活选择-高斯光束，贝塞尔光束，光学晶格，和更多。
胚胎发生与发育生物学
果蝇胚胎发育
表达His2Av-mCherry作为荧光核报告者的转基因系。果蝇胚胎成像几乎整整一天(4 × 200片/ 30秒)。成像的MuVi SPIM．
礼貌:
佬司Hufnagel
欧洲分子生物学实验室(EMBL)
德国海德堡
果蝇胚胎发育中的细胞追踪
细胞跟踪创建与arivis Vision4D 3D可视化和分析软件。成像的MuVi SPIM．
礼貌:
西莉亚·史密兹和斯坦尼斯拉夫·y·谢瓦茨曼
分子生物学系
新泽西州普林斯顿大学,
美国
斑马鱼发展
在MuVi SPIM上拍摄的斑马鱼。从伊马里斯的5层缝合，每层340片，16小时/10分钟。可以观察到鱼的生长。
礼貌:
教授Jingxia刘
华中农业大学
中国
斑马鱼胚胎发育
表达组蛋白hah - gfp的斑马鱼胚胎从原肠后期到15-17胚芽期每6分钟成像一次。成像的MuVi SPIM．
礼貌:
Andres Collazo
加州理工学院，帕萨迪纳，加利福尼亚州，美国
以及:课程教师和2017年斑马鱼课程的参与者
海洋生物实验室(MBL)
伍兹霍尔，马萨诸塞州，美国
斑马鱼的血管发育
从左到右:视频以50帧/秒的速度显示斑马鱼跳动的心脏，接着是斑马鱼的血管(红色)和红细胞(黄色)和斑马鱼的血流成像(50帧/秒)。成像的MuVi SPIM．
礼貌:
Nadia Mercader & Inés Marques
伯尔尼大学
瑞士伯尔尼
果蝇卵室
果蝇卵巢用phalloidin染色，标记膜和种系环管上的肌动蛋白(红色)，DAPI(蓝色)显示细胞核，体细胞环管标记(绿色)标记上皮上的环管。
礼貌:
茉莉花伊姆兰Alsous
Schvartsman实验室
普林斯顿大学，普林斯顿，新泽西州，美国
瀑样
类器官的三维成像
胰腺球体
hESC-derived胰腺球体。成像的TruLive3D成像仪可以在一次实验中收集多个样本的信息。可视化:伊万里瓷器(Bitplane)
礼貌:
容有金
Graphin-Botton集团MPI-CBG
德国德累斯顿
乳腺类器官的肿瘤发生
乳腺类器官中随机肿瘤发生的表征和成像。成像的InVi SPIM．
A.阿拉丁，L. Chaible, L. Garcia del Valle, S. Reither Sabine, M. Loeschinger, M. Wachsmuth, J.K. Hériché， C. Tischer, M. Jechlinger．用光板显微镜追踪上皮腺泡中的细胞，揭示了乳腺癌起始的邻近效应。9:e54066 doi: 10.7554/ ife.54066
三维细胞培养
人体原代细胞三维培养系统的成像QuVi SPIM．
礼貌:
亚森阿巴斯
剑桥大学Turco实验室
英国剑桥
固定的星形胶质细胞球体
用抗gfap (Alexa 488)染色的球体标记星形胶质细胞，用抗神经丝200 (Alexa555)染色的球体标记神经元。成像的InVi SPIM．
礼貌:
马库斯Bruell
AG Leist，康斯坦茨大学
德国康斯坦茨
球体的三维成像
用EGFP和mRFP标记的球体成像InVi SPIM Lattice Pro．对每个标签测试了三种照明模式:高斯光束、贝塞尔光束和光学晶格。光学晶格对EGFP的标记效果最好，而高斯光束对mRFP的标记效果最好。
礼貌:
马丁Stockl
康斯坦茨大学
德国
细胞培养
细胞培养成像
海拉细胞的有丝分裂
组蛋白2B-mCherry(品红)、gfp -微管蛋白(绿色)和gfp -微管蛋白(白色，去旋)染色的HeLa细胞有丝分裂。
可视化:伊万里瓷器(Bitplane)。
礼貌:
Sabine雷泽
欧洲分子生物学实验室(EMBL)
德国海德堡
样本:海拉细胞(Neumann et al.， Nature. 2010年4月1日;464(7289):721-7)
老鼠胚胎植入前发展
左图:表达H2B-mCherry的小鼠着床前胚胎。细胞核从单细胞期到囊胚的轨迹。
右图:表达CENPC-EGFP和H2B-mCherry用于着丝点跟踪的小鼠卵母细胞。
成像的InVi SPIM．
Petr Strnad等人(2016)。用于成像小鼠着床前发育的倒置光片显微镜。自然方法13,139-145
神经生物学和神经发育
神经生物学和神经发育
小胶质细胞对轴索损伤的反应
采用红外激光消融的方法，选择性地解剖斑马鱼大脑神经元的轴突(MuVi SPIM)．消融30分钟后，4个小胶质细胞到达受损轴突。
图片来自:
de Medeiros, G.， Kromm, D.， Balazs, B.等。用超短红外激光脉冲在光片显微镜下操纵细胞和组织。科学报告10,1942(2020)。https://doi.org/10.1038/s41598-019-54349-x
秀丽隐杆线虫谱系追踪
用组蛋白标记(H2A::mCherry，紫色)和膜标记(cnd-1::GFP，绿色)对秀丽隐杆线虫进行谱系追溯。成像的QuVi SPIM．
礼貌:
植绒包
保志荣实验室
纪念斯隆-凯特琳癌症中心
内伊纽约,美国
小胶质细胞运动
斑马鱼的小胶质细胞运动。血管系统用青色标记，小胶质细胞用黄色标记。成像的QuVi SPIM2帧每秒，持续20分钟。两个正交视图融合和最大。项目。
礼貌:
N.诺林
欧洲分子生物学实验室(EMBL)
德国海德堡
