药物发现
将一种新药引入市场，从第一步到最终进入市场，是一个耗时、严格监管和昂贵的过程，可能需要10年或更长时间。最终的成功取决于早期准确的分析结果，在开发之初做出正确决策的速度，以及最小化后期的流失率。
今天的药物开发主要是基于一种理性的方法，通常是建立生物的目标专注是第一步。这种目标识别需要深入了解候选对象的属性，以便尽可能快速和可靠地识别最有前途的目标。蛋白质及其配体的生物相互作用和相关性需要对结构和亲和相关方面的洞察——所有这些都在Bruker在核磁共振(bob电竞安全吗核磁共振)、质谱法(女士)、单晶x射线衍射(SC-XRD)、小角度x射线散射(一枝)和表面等离子体共振(SPR)．在许多情况下，如果潜在靶点引起可能被认为调节疾病的生物反应，临床前成像可提供重要的前期信息。
一旦生物靶点确定，寻找最有前途的铅分子通常被视为下一个挑战。通常情况下,领导发现是鉴别潜在的候选药物-小有机分子或具有治疗潜力的生物组合。
合理的药物设计始于对靶点或已知活性配体的分子结构的了解。计算和经验知识都可以用于进行基于结构或配体的药物设计(分别为SBDD和LBDD)。这些方法的特点可能是吞吐量要求相对较低，但数据密度较高，例如同时关于选择性或绑定模式。NMR、MS、SPR、小角x射线散射(SAXS)和单晶x射线衍射(SC-XRD)是首先要提到的技术。
由于正在进行的药物发现过程是时间敏感的，具有优越的正常运行时间、数据质量和分析灵活性的高通量仪器是成功的关键。铅优化需要先进的技术，以高数据质量从不同角度研究蛋白质-配体相互作用，但吞吐量更低。我们的NMR, MS, SC-XRD溶液以及它们的组合有效地提供了快速和成功的药物化学所需的日常分析支持。无论何时，在整个药物发现过程中，问题与细节有关结构分析这些方法提供了高质量的答案，不可缺少的和及时的。
今天，有效的药物发现包括详细的研究来了解ADME-Toxicity(吸收，分布，代谢，排泄，毒性)在早期。我们已经为我们的NMR和MS解决方案开发了专用工具箱，帮助科学家更快地获得洞察，避免后期故障，并符合最新的法规。
在药物发现过程中，使用现代技术可以更快地加快决策和建立对治疗无效的信心临床前成像解决方案。我们的动物MRI和microCT解决方案正在制定行业标准，并帮助最大化洞察，从而减少所需的试验动物数量。
