揭开新冠疫情的面纱

在过去20年里，另有三种冠状病毒从动物宿主中出现，并在全球各地引发疫情，导致严重呼吸道疾病，许多病例死亡。2002年，SARS冠状病毒(SARS- cov)导致严重急性呼吸综合征(SARS)出现，2012年，中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)被确认，并继续造成零星和局部暴发。

最新影响人类的冠状病毒毒株是严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)， 2019年12月首次在中国报告，2020年3月被世界卫生组织(世卫组织)确认为全球大流行。这种菌株导致了被称为COVID-2019的疾病，这是一种呼吸系统疾病，从轻微的流感样症状到致命的肺部疾病不等。

病毒要感染生物体，就必须侵入细胞，然后繁殖并继续感染其他宿主。受感染的细胞取决于病毒的类型——冠状病毒专门攻击呼吸系统中的细胞。继SARS和中东呼吸综合征(MERS)以及最近的SARS- cov -2疫情之后，研究人员一直致力于研究这些病毒究竟是如何进入我们的细胞的，希望找到一种预防方法。

当冠状病毒进入人体时，它们必须在传递遗传物质之前与宿主细胞脂膜融合。融合机制尚不完全清楚，但已知的是，一种所谓的刺突(S)蛋白——它在结构上被归类为I类病毒融合蛋白，与流感病毒和艾滋病毒属于同一组——促进了结合和进入。s蛋白的蛋白水解裂解暴露其融合肽(FP)，从而启动膜融合。作为冠状病毒如何攻击细胞的一个关键组成部分，定位和描述FP是研究小组的首要任务，但它的确切位置一直存在争议。

研究人员正在使用电子顺磁共振(EPR)光谱技术来帮助定位冠状病毒FP。EPR用于识别和量化固体、液体、气体、细胞和体内的顺磁性物质(自由基和过渡金属离子)，使其成为从纳米钻石到细胞膜等一系列应用的流行分析方法。bob平台靠谱吗

对SARS-CoV FP的研究使用EPR (eleexsys™，Bruker BioSpin)bob电竞安全吗对肽-脂膜相互作用进行结构和功能分析1。该研究模拟了从SARS-CoV分离的不同肽与合成的脂质膜(称为多层囊泡(MLVs))的结合。mlv用一种被称为自旋标签的特殊氮氧化物标记，这种标签对当地环境很敏感。利用膜序作为参数，可以从肽混合物中识别FP，这引起了EPR谱线宽和形状的变化。利用EPR技术，研究小组可以对SARS-CoV FP进行识别和表征。

选择SARS-CoV作为模型是因为可获得的功能数据量更大，但FP在冠状病毒家族中高度保守，因此本研究的发现适用于所有这些病毒，包括中东呼吸综合征冠状病毒和任何从动物宿主中出现的新病毒，如SARS-CoV-2 (COVID-19)。诸如此类的研究继续增进我们对冠状病毒如何感染人类的了解，并有助于实现防止其传播的最终目标。

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1. Lai AL, Millet JK, Daniel S, Freed JH, Whittaker GR (2017) SARS-CoV融合肽形成一个扩展的双部融合平台，以钙依赖的方式扰乱膜秩序，中华分子生物学杂志，8;429(24):3875-3892。