揭开新冠肺炎的面纱

在过去20年里，另外三种冠状病毒从动物宿主中出现，并在全球各地引发疫情，导致严重的呼吸道疾病，在许多情况下导致死亡。2002年，由于SARS冠状病毒(SARS- cov)而出现了严重急性呼吸综合征(SARS)， 2012年，中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)被发现，并继续造成零星和局部暴发。

影响人类的最新冠状病毒毒株是2019年12月在中国首次报告的严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)，并于2020年3月被世界卫生组织(世卫组织)确认为全球大流行。这种毒株会导致名为COVID-2019的疾病，这是一种呼吸系统疾病，症状从轻微的流感样症状到致命的肺部疾病不等。

对于一个病毒来说，要感染一个活的有机体，它必须入侵细胞，然后繁殖，并继续感染其他宿主。受感染的细胞取决于病毒的类型——冠状病毒专门攻击呼吸系统中的细胞。在非典和中东呼吸综合征以及最近的SARS- cov -2疫情爆发后，研究人员一直致力于研究这些病毒究竟是如何进入我们的细胞的，希望找到一种方法来预防它。

当冠状病毒进入人体时，它们必须在传递遗传物质之前与宿主细胞脂膜融合。这种融合机制尚不完全清楚，但已知的是一种所谓的刺突(S)蛋白，它在结构上被归类为I类病毒融合蛋白，与流感病毒和艾滋病病毒属于同一组，有助于结合和进入。s蛋白的蛋白裂解暴露了其融合肽(FP)，从而引发膜融合。作为冠状病毒如何攻击细胞的关键组成部分，定位和描述FP是研究小组的首要任务，但其确切位置一直存在争议。

研究人员正在使用电子顺磁共振(EPR)光谱技术来帮助定位冠状病毒FP。EPR被用来识别和量化固体、液体、气体、细胞和体内的顺磁性物质(自由基和过渡金属离子)——使其成为从纳米金刚石到细胞膜等一系列应用的流行分析方法。bob平台靠谱吗

一项SARS-CoV FP研究使用EPR (ELEXSYS™，Bruker BioSpin)对bob电竞安全吗肽-脂膜相互作用进行结构和功能分析1。该研究模拟了从SARS-CoV中分离的不同多肽与合成脂质膜(称为多层囊泡(MLVs))的结合。mlv被贴上了一种被称为自旋标签的特定类别的氮氧化物，这种自旋标签对当地环境很敏感。利用膜序作为参数，可以从肽混合物中识别出FP，这引起了EPR谱线宽度和形状的变化。利用EPR，该小组可以识别和鉴定SARS-CoV FP。

冠被选为一个模型由于可用的功能数据量大,但FP是高度保守的冠状病毒家族,所以本研究的研究结果适用于所有这些病毒,包括MERS-CoV和任何小说病毒从动物宿主,如SARS-CoV-2 (COVID-19)。这样的研究继续增进我们对冠状病毒如何感染人类的理解，并有助于实现防止其传播的最终目标。

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1. Lai AL, Millet JK, Daniel S, Freed JH和Whittaker GR (2017) SARS-CoV融合肽形成一个扩展的双部融合平台，以钙依赖的方式扰乱膜序，J Mol Biol, 8;429(24):3875-3892。