多光子显微镜

创世纪2 pplus

一个完整的全光多光子成像和光学处理工作站

亮点

创世纪2 pplus

新视野的进步,敏感性,波长,和样本住宿、天涯2 pplus提供一个理想的组合的灵活性,分辨率,成像深度和速度,允许用户执行同步成像,刺激和电生理学的协议与更高的效率和有效性。系统是专门为活体的成像,这些全部都是机动的控制目标x y z位置,以及两个轴旋转的精确成像方向。第二次扫描路径使同步成像和光敏化。系统的优化光学系统所带来的特殊性能的边缘大油田。

领先的

的视野

提供了一个更完整的图片每一次扫描。

高效的

光收集和检测

图像更深更大的信噪比。

同时

成像和光敏化

记录细胞与具体时间和空间精度。

下载手册

特点

特性

最大的视野和优越的场均匀性

创世纪2 pplus视野超过50%大促进现代光遗传学实验,需要同时成像和光刺激遥远地区的样本。一个新的定制的光学设计保留了空间和时间分辨率在整个领域,这是必不可少的研究人员能够继续他们的工作在不改变实验设计。

的视野在创世纪2 pplus FN 28毫米相比,行业标准的FN 18毫米。

高灵敏度深度成像

1.3毫米深,锥体细胞层5的三维视图。在该部转基因Thy1-YFP-H收集的数据通过香港颅窗线鼠标。数据由阳,医学院,纽约大学,纽约。

创世纪2 pplus光收集路径确保检测几乎所有从昏暗的光子散射,厚而不透明的生物样本。提供了优越的收集效率2英寸或更大的光学
在整个发射路径敏感的近距离探测器。采用双光子显微镜已成为好,新兴three-photon显微镜提供了形象更深入地挖掘的潜力
样本。因为进一步的红外波长分布更少,three-photon励磁的承诺能够形象几毫米进入大脑。创世纪2 pplus已经独特的包含此功能采取你的研究潜力的新水平。

完善光刺激和成像

创世纪2 pplus使复杂的光遗传学实验与力量的Neuralight 3 dbob电竞安全吗^TM空间光调制器的选择。大量的目标可以同时刺激与计算机生成全息图多焦平面。在3 d全息实验,目标在不同深度与专门设计的成像,optically-corrected ETL聚焦模块,允许独立的成像平面相对于Z-positioning光刺激。

光学与Neuralight 3 d环绕细胞的刺激。创建3 d全息图的点,然后在神经元细胞体成螺旋形地扫描。数据由亚当·帕克,劳埃德·罗素,亨利Dalgleish,迈克尔haus的实验室,伦敦大学学院、伦敦。

应用

bob平台靠谱吗

创世纪2 pplus数据画廊

1.345毫米x 1.345毫米FOV,共振GCaMP表达细胞在老鼠大脑的扫描图像。

双光子成像的皮质表面创世纪2 pplus通过颅玻璃窗(灰色)。获得与尼康16 x 0.8 NA目标在920海里。数据由达斯汀·赫尔曼,穆罕默德Fisek迈克尔haus的实验室,英国伦敦大学学院。

Co-expression GCaMP6s(绿色)和soma-restricted C1V1-mRuby2(红色)层5鼠标视觉皮层的神经元的深度~ 400µm低于pia(右)。与尼康都获得16 x 0.8 NA目标在920海里。数据由达斯汀·赫尔曼,穆罕默德Fisek迈克尔haus的实验室,英国伦敦大学学院。

自发荧光的波动在转基因小鼠神经元表达GCaMP6。数据由罗伯特·李,詹姆斯•罗兰亚当封隔器实验室,英国牛津大学。

大视场蒙太奇(44范围与FN28 vs 108瓷砖范围FN18)海马切片和选择瓷砖的细节。内部数据。

三维视图的体积堆栈使用ETL聚焦模块记录。5 b层神经元在老鼠体内视觉皮层,与tdTomato贴上标签。规模100µm酒吧。数据由丽莎鲍尔,达斯汀·赫尔曼,穆罕默德Fisek,迈克尔haus的实验室,英国伦敦大学学院。

海马切片的三维结构成像。内部数据。

Co-expression GCaMP6s和soma-restricted C1V1-mRuby2层5鼠标视觉皮层的神经元。收购了体内,~ 400µm低于pia波长920 nm和765 nm。数据由达斯汀·赫尔曼,穆罕默德Fisek迈克尔haus的实验室,英国伦敦大学学院

全息光刺激的神经元表达GCaMP6和ChRmine在离岸金融中心通过4.2毫米grin透镜。数据由Vijay Namboodiri查尔斯•周阁楼存根实验室,华盛顿大学,西澳

双光子激活导致焦收缩。SLM集中6点红色箭头指示的位置。总刺激力量~ 200 mW分布在6点3邻点两侧的船。每一个点在12μm直径螺旋扫描100 ms。白色箭头进行比较。船只与德克萨斯红葡聚糖贴上标签。实时速度的4倍。数据由菲尔·O 'Herron大学奥古斯塔、乔治亚州奥古斯塔。

比较之间的视场1 x变焦(左)和0.8倍的光学变焦(右)在galvo-galvo模式

领导的594 nm的穿透小动脉收缩。5脉冲持续时间100毫秒之间有100 ms。实时速度的4倍。数据由菲尔·O 'Herron大学奥古斯塔、乔治亚州奥古斯塔。

细致的激活与领导的594 nm PDGFRβ/ ReaChR鼠标。图像是看着软膜的水面舰艇在大脑皮层贴上FITC右旋糖酐。单个100毫秒脉冲从549 nm领导被用来刺激血管。暗闪光指示光刺激的时候。图像变黑,因为探测器简要被机械百叶窗来保护他们免受强烈刺激光。实时速度的4倍。数据由菲尔·O 'Herron大学奥古斯塔、乔治亚州奥古斯塔。

EGFP-expressing树突皮肤表皮T细胞(绿色)的老鼠。通过静脉注射Rhodamin 6克的划定了真皮边境(红色)。头发轴(紫色)是根植于毛囊皮脂腺(蓝色自体荧光)显示。数据由托尔斯滕Mempel博士,MGH哈佛。

mCherry-expressing树突状细胞(红色)的女性生殖道CD11c-mCherry转基因记者鼠标。动物是通过静脉注射了赫斯特33342年所有有核细胞染色(蓝色)。上皮细胞显示为自体荧光信号(绿色/青绿色的色调)。数据由托尔斯滕Mempel博士,MGH哈佛。

GFP-expressing T细胞(绿色)积累在胰岛鼠标发展中自身免疫性胰腺炎最终导致糖尿病。数据由托尔斯滕Mempel博士,MGH哈佛。

GFP-expressing细胞毒性T淋巴细胞(绿色)和tdTomato-expressing调节性T细胞(红色)浸润小鼠结肠癌癌植入一个背皮肤褶室。肿瘤细胞核(蓝色)通过标记表达式的Cerulean-histone H2B融合蛋白。通过静脉注射血管(白色)突出显示QTracker 655量子点。数据由托尔斯滕Mempel博士,MGH哈佛。

技术参数

规范

扫描头
扫描方法	匹配的一对6毫米剑桥电流计光栅和螺旋扫描功能
的视野	~ 1.375毫米x 1.375毫米和16个目标(≤28 mm FN)
扫描速度	光栅扫描:1.65在512 x 512 fps, > 64年12 fps 螺旋扫描:6帧在512 x 512,在64 x 64 ~ 30 fps
扫描定制	用户自行设定直,徒手和圆形(无限)行扫描包括软件;用户定义像素/线和线扫描从1到2048;≤120 x扫描放大;360°旋转扫描;点扫描
释放的选择	第二组匹配3毫米和6毫米剑桥电流计在相同扫描头提供高精度的可见或多光子激光示例利用电脑
高速成像选项	8 kHz谐振式检流计;在512 x 512 ~ 30 fps, > 1300 fps 512 x 8个地区的利益
探测器
反映Non-Descanned	1到4精心挑选滨松Multi-Alkali pmt;升级到高灵敏度滨松GaAsP pmt
传播Non-Descanned	1或2精心挑选滨松Multi-Alkali pmt;升级到高灵敏度滨松GaAsP pmt
Dodt	单一滨松PMT DIC-like图像集合
传播	单一滨松PMT透射光的图像集合
相机	标准C-mount相机内置端口扫描头
光学输入
多光子激光	优化了多光子激光输入从690年到1700海里
这项工作	大功率LED在数字化的炮塔
可见激光	可见激光引入纤维激光输入
天涯激光评级	类1(包含3 b班和4班激光)与光盒
赫利俄斯激光评级	3 b类
领导	细致的光活化用LED模块
电机控制
bob电竞安全吗力量X, Y的阶段	变量高度~ 15厘米X, Y运动和~ 0.3 ~ 7.5厘米μm步长
bob电竞安全吗力量X, Y显微镜基础	罚款和coarse-movement平台范围0.1 ~ 35 mm旅行和μm步长
bob电竞安全吗力量Z-Focus	30毫米~ 0.2范围μm步长
bob电竞安全吗力量Z-Piezo	0.05旅游范围≤1000μmμm步长
bob电竞安全吗力量轨道鼻甲	角度和旋转机动的控制目标
软件
草原视图成像	交钥匙成像直观和可定制的操作
系列	轻松地创建堆栈深度与用户自定义的片数,步长和激光功率
扬	轻松地创建复杂的系列系列和触发图像
阶段蒙太奇	阿特拉斯成像简化了设置和优化收购2 d和3 d阶段蒙太奇
外围设备集成	可用于多光子的波长和功率控制和可见激光发射
光活化	用户定义的点和地区同步激光调制
感兴趣的区域	用户定义区域更快的扫描功能
亮度随着时间的推移	随着时间的推移强度映射和绘制用户定义的地区
输入/输出电压	信号输入和输出电生理实验,刺激控制,同步与外部设备

网络研讨会

在线研讨会

最近多光子显微镜在线研讨会

用户反馈

奖状

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查尔斯•周博士,华盛顿大学神经生物学中心的上瘾,痛苦,和情感