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qnmrによる纯度,従来复数测定がでしでしがが,単一のルーチン开発にに置き换え置き换え置き换えられるられる[1]Hplcのののよう,トレーサビリティ保证された分析に使用使用れる标准品标准品标准品[2]の纯度するの优れた方法が示されてますます[3]。
Qnmrののワークフロー,専门の知识知识や训练训练さされれたたた分析者者やや详细详细なななプロトプロトコールコールコールコールににに依存依存依存依存ししてててててているいるいるいるいるいるですですです。。。。。。。。。。。。。。。。。。レポートまでに化されたフローでこのこのプロセスを化化し,,品质品质品质品质管理管理ががられるられるられる医薬医薬医薬医薬品働く働く働く働く働く働く働く働く働く働く働く働く働く働く働く働くをを。
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qnmr制品,,,,対応が新しいプラットフォームを,,最初最初のの设定设定から测定の解析结果结果までのの完全ななトレーサビリティトレーサビリティをを提供提供,,,またまたユーザー侧侧nmrをとれる方,専门とれれないできできますます。。。。。。。。ベースベースベースベース测定设定でではは,,ログインログイン・ログアウトログアウトをを确実确実确実にしし。。。。。。。のインテグリティがになっなっのののののののののの测定测定测定メソッドメソッドは通常通常通常,メソッド者によってによって设计设计さされ,メソッド検证検证検证者者后后试験试験试験试験试験试験试験试験试験试験による效率分析管理によって,,,ののののののの测定が可能なりましたた
1. Webster G.F.和Kumar S.,肛门化学,86,11474(2014)
2. Pauli G.F.,Godecke T.,Jaki B.U.和Lankin D.C.,J Nat Prod,75,834(2012)
3. 17改正日本方,试験法p。123
ブルカー,お问い合わせ评価,据え付けその后装置をを迎えるまでまでのの购入购入サイクルサイクル全体を通してて,客客様に比类比类
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