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QNMR |定量nmr

nmrはは纯度や力価测定利用可能なでででででソリューション环境环境环境环境

ハイライト

ハイライト

全体を网罗
ワークフロー指向
データインテグリティ

(相对响应因子)の...のののののののののの

qnmrによる纯度,従来复数测定がでしでしがが,単一のルーチン开発にに置き换え置き换え置き换えられるられる[1]Hplcのののよう,トレーサビリティ保证された分析に使用使用れる标准品标准品标准品[2]の纯度するの优れた方法が示されてますます[3]

Qnmrののワークフロー,専门の知识知识や训练训练さされれたたた分析者者やや详细详细なななプロトプロトコールコールコールコールににに依存依存依存依存ししてててててているいるいるいるいるいるですですです。。。。。。。。。。。。。。。。。。レポートまでに化されたフローでこのこのプロセスを化化し,,品质品质品质品质管理管理ががられるられるられる医薬医薬医薬医薬品働く働く働く働く働く働く働く働く働く働く働く働く働く働く働く働くをを。

特长

mdrive qnmrの主特长特长

  • 网络上での设定可能可能
  • Qnmr测定测定と的にれて内部标准物质ののパラメーター提供提供提供
  • 自动データは内部标准ピーク同定同定な「ピークスナップ」アルゴリズムによるによる积分积分,分析分析対象対象のの定量定量(([%]
  • サンプルの:复数复数分析対象ピークを积分,平均平均値値およびおよびおよびおよびおよび
  • サンプル间:复制复制の测定を设定。各各の纯度纯度[%]ををそれぞれし,,最终最终最终结果结果として
  • pdf pdfレポートレポートレポートレポートやレポートファイルファイル,な形式でで可能可能

Mestelab社ある,あるあるあるあるある実绩あるある定量をを使用使用ししし,,,,,,,とととと连动してて自动自动で解析さささせる,,,,あるいは手动でで解析,の机能その后解析プロセス容易にできるようになっててます。。。

MDRIVE QNMR GXP

qnmr制品,,,,対応が新しいプラットフォームを,,最初最初のの设定设定から测定の解析结果结果までのの完全ななトレーサビリティトレーサビリティをを提供提供,,,またまたユーザー侧侧nmrをとれる方,専门とれれないできできますます。。。。。。。。ベースベースベースベース测定设定でではは,,ログインログイン・ログアウトログアウトをを确実确実确実にしし。。。。。。。のインテグリティがになっなっのののののののののの测定测定测定メソッドメソッドは通常通常通常,メソッド者によってによって设计设计さされ,メソッド検证検证検证者者后后试験试験试験试験试験试験试験试験试験试験による效率分析管理によって,,,ののののののの测定が可能なりましたた

QPQ定量绩效资格测试和认证参考标准

数据完整性(DI),合规性以及良好的实验室和制造实践的新工具。

文献

1. Webster G.F.和Kumar S.,肛门化学,86,11474(2014)

2. Pauli G.F.,Godecke T.,Jaki B.U.和Lankin D.C.,J Nat Prod,75,834(2012)

3. 17改正日本方,试験法p。123

利点

利点

  • 泛用性:化学的同一标准を使用必要が,市贩のリファレンス标准を利用可能可能
  • 高速:nmrは原理に定量がため,ファクターや検量线がが不要不要
  • :1回の纯度と确认可能。および无机材料などが対象。追加测定技术がが不要
  • 正确性:内部标准をすることでサンプル违いによる误差排除排除
  • 再现:データ测定解析のワークが化されいるいるため,人为的エラー低低低低
  • 直感的:必要必要て容易マニュアル操作可能可能可能

サポート

实验室

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