MuVi SPIM LS具有水平设置,设计用于快速成像大量生物物体。独特的四轴概念与双面照明方便了样品的四个正交视图,而不需要旋转。
MuVi SPIM可以在3D中实现300纳米的分辨率(波长为500纳米),实现实时成像,不受光毒性影响。
两个尼康CFI Plan Fluor 10x w0.3 NA水浸物镜将两个从相反方向对准的光片投射在样品上。检测包括两个高数值孔径奥林巴斯20x 1.0 NA或尼康16x 0.8 NA水浸物镜。一个额外的放大倍率改变导致总放大倍率范围从12倍到33.3倍。
尖端的生物成像,如光片显微镜,以及超分辨率或双光子成像,产生了大量的数据,需要为研究人员提供关于他们的样本的所有相关信息。然而,数据的存储、传输和处理仍然是一个挑战。
MuVi SPIM可配备环境控制。基于Peltier的水冷/加热系统可用在MuVi SPIM中,以保持浸泡介质在均匀的温度,同时加热的盖子防止凝结。温度可在20-37°C之间调整为最佳孵化条件。
此外,MuVi SPIM还提供精确和稳定的环境控制(即CO2阿,2N2和湿度)。CO的不同组分的气体浓度范围在0 - 15%之间2O - 21%2H - 99%2O(湿度)。气体加湿器提供了精确调节的反馈控制。
浏览下面来自我们客户的应用程序数据。bob平台靠谱吗研究人员将MuVi SPIM LS应用于多种研究领域,包括胚胎发生和发育生物学、类器官、细胞培养、神经生物学和神经发育、植物等。
表达His2Av-mCherry作为荧光核报告者的转基因系。果蝇胚胎成像几乎整整一天(4 × 200片/ 30秒)。在MuVi SPIM上成像。
礼貌:
西莉亚·史密茨和斯坦尼斯拉夫·y·谢瓦采曼
分子生物学系
普林斯顿大学,新泽西州,美国
表达组蛋白hah - gfp的斑马鱼胚胎从原肠后期到15-17胚芽期每6分钟成像一次。在MuVi SPIM上成像。
礼貌:
Andres Collazo
加州理工学院,帕萨迪纳,加利福尼亚州,美国
以及:课程教师和2017年斑马鱼课程的参与者
海洋生物实验室(MBL)
伍兹霍尔,马萨诸塞州,美国
采用红外激光消融(MuVi SPIM)方法对斑马鱼脑内神经元轴突进行选择性解剖。消融30分钟后,4个小胶质细胞到达受损轴突。
图片来自:
de Medeiros, G., Kromm, D., Balazs, B.等。用超短红外激光脉冲在光片显微镜下操纵细胞和组织。科学报告10,1942(2020)。https://doi.org/10.1038/s41598-019-54349-x
在MuVi SPIM上拍摄的斑马鱼眼睛。
礼貌:
Anja Machate和Michael Brand
德累斯顿再生疗法中心(CRTD),德累斯顿工业大学
德国德累斯顿
照明 | 检测 |
有效放大 |
的视野 | 像素大小 | 光学分辨率 |
10x / 0.3 NA | 奥林巴斯20x / 1.0 NA | 16.7倍 22.2倍 33.3倍 |
800µm 600µm 400µm |
389海里 293海里 195海里 |
300海里 |
10x / 0.3 NA | 尼康16x / 0.8 NA | 12.0倍 16.0倍 24.0倍 |
1110µm 832µm 555µm |
542海里 406海里 271海里 |
375海里 |
照明光学
检测光学
Luxendo的直观用户界面提供了一个简单的设置和多维实验的执行,而实时控制由一个嵌入式控制器处理,以确保微秒精度的计时独立于PC的性能波动。
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