纸张的3 d成像功能显微镜,结合光学清除技术,使可视化很大,几分钟内清除标本全部、全面和非破坏性。它因此成为一个有价值的工具,用于三维微观结构分析的组织(如在神经学、发育生物学和——神经)。
MuVi SPIM CS和LCS SPIM优化3 d成像错综复杂的组织结构,相关研究大脑或中枢神经组织神经科学,分析器官发展或调查肿瘤结构和肿瘤的起源。他们提供创新的解决方案示例安装,样本大小和一流的光学三维成像的样本。虽然MuVi SPIM CS使成像分辨率亚细胞和样本大小全鼠脑,LCS SPIM优化非常大的样品整个成年老鼠实现可视化的完整的神经或血管网络细胞决议。
淋巴结清除老鼠。高内皮小静脉(642海里,红色)和自发荧光(488 nm,绿色)想象周围组织。成像的MuVi SPIM CS。
礼貌:
延斯•斯坦
伯尔尼大学
瑞士伯尔尼
贴上anti-tuj1(绿色)标记与anti-desmin发展神经和肌肉(红色)标记区分。平铺的图片(6×5)。
成像的MuVi SPIM CS。
礼貌:
格伦达Comai
巴斯德研究所
法国巴黎
果蝇是光清除并使用酒精稀释和ECI RI调整。大小:1.7毫米长度(从头到尾)。
成像的LCS SPIM。
礼貌:
Susanne Onel
菲利普斯马尔堡大学
马尔堡,德国
神经网络(沾GFP) CUBIC-cleared老鼠的大脑
颜色深度表示:最大深度1.23毫米显示。
成像的MuVi SPIM CS。
礼貌:
蒙特塞拉特科尔Llado
欧洲分子生物学实验室(EMBL)
西班牙巴塞罗那