MuVi SPIM CS
做marquants
MuVi SPIM CS可实现光学清除样品的3D成像
样品室、照明和八边形的检测单元都适应了样品大小、折射率、视场和分辨率方面的实验需求，为系统增加了很高的灵活性。
的特性
清样模块
清除样本模块使MuVi SPIM几何适合大清除样本成像。可交换的清除样品八角形和安装在显微镜顶板上的架空样品定位单元使其与MuVi SPIM的活样品版本完全兼容。
该八角形可以很容易地从显微镜上拆卸下来，以维护和清洗样品室和已暴露在安装液中的物镜。样品室与不同的清除协议中使用的广泛的解决方案兼容。可提供两种不同的尺寸(最大。体积为20毫升和33毫升)，样品室可以容纳大样本，如小鼠大脑和其他完整的器官。样品从上面安装，便于样品访问和优化的旅行范围，适合各种安装方法(例如钩，板，销或试管)。
灵活的照明和检测配置利用MuVi SPIM CS，以满足您的应用需求，并允许以高速和高分辨率成像各种样品。
照明和检测
MuVi SPIM CS可实现3D分辨率低至300nm(波长为500nm)，能够以高分辨率成像大型光学清除样品。
两个尼康10x 0.3 NA空气物镜从相反的方向在样品上投射出两个对齐的光片。检测包括高数值孔径，多浸物镜，具有20倍和10倍放大倍率。附加的放大变换器可使总放大倍率从7.5倍到30倍不等。您可以根据实验需要选择一组照明和检测物镜。
MuVi SPIM CS设计
力士数据-一个全面的数据处理和存储解决方案
尖端生物成像，如光片显微镜，以及超分辨率或双光子成像，产生了大量的数据，需要为研究人员提供关于他们的样本的所有相关信息。然而，数据的存储、传输和处理仍然是一个挑战。
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清除样本/清除组织应用bob平台靠谱吗
下面浏览来自我们客户的应用程序数据。bob平台靠谱吗研究人员正在以各种方式使用MuVi SPIM CS，包括研究。
清除小鼠淋巴结
清除小鼠淋巴结。高内皮小静脉(642 nm，红色)和自身荧光(488 nm，绿色)可见周围组织。在MuVi SPIM CS上成像。
礼貌:
延斯•斯坦
伯尔尼大学
瑞士伯尔尼
小鼠淋巴结
babb清除小鼠淋巴结。高内皮小静脉(红色)和自身荧光(绿色)可见周围组织。在QuVi SPIM上成像。
礼貌:
延斯•斯坦
伯尔尼大学
瑞士伯尔尼
ccube清除小鼠大脑的神经元网络(GFP染色)
颜色编码的深度表示:最大深度显示为1.23 mm。
在MuVi SPIM CS上成像。
礼貌:
蒙特塞拉特科尔Lladó
欧洲分子生物学实验室(EMBL)
西班牙巴塞罗那
清除鼠标头
用抗-tuj1(绿色)标记发育中的神经，用抗-desmin(红色)标记分化中的肌肉。平铺图像(6 × 5)。在MuVi SPIM CS上成像。
礼貌:
格伦达Comai
巴斯德研究所
法国巴黎
规范
规范
| 照明 | 检测 |
有效放大 |
视野 | 像素大小 | 光学分辨率 |
| 10x / 0.3 NA | 奥林巴斯20x / 1.0 NA | 15.0倍 20.0倍 30.0倍 |
890µm 665µm 445µm |
434海里 325海里 217海里 |
300海里 |
| 10x / 0.3 NA | 尼康10x / 0.5 NA | 7.5倍 10.0倍 15.0倍 |
1775µm 1330µm 890µm |
867海里 650海里 434海里 |
600海里 |
照明光学
- 从440到660 nm的色差校正
- 通过光束扫描生成光片
- 柔性薄片厚度(2µm ~ 8µm)
- 2个尼康10x 0.3 NA空气物镜
- 2个相同的照明臂
检测光学
- 不同的镜头组合:
- 1尼康20x 1.0 NA 8毫米WD多重浸泡
- 1尼康10x 0.5 NA 5.5 mm WD多次浸泡 - 1或2个检测臂，每个检测臂配备快速过滤轮(10个位置，相邻位置之间切换时间50毫秒)
- 适用于所选激光线的滤波器
- 1或2个高速sCMOS摄像头Hamamatsu Orca Flash 4.0 V3
- 在全帧(2048 × 2048像素，6.5 μ m × 6.5 μ m尺寸)下的最大帧速率>80 fps，在子帧裁剪时最高可达500 fps
- 峰值量子效率(QE): 82% @ 560nm
样品室
样品室尺寸
| 检测 | 深度(z) | 宽度(y) | 高度(x) |
| 10倍 | 27毫米 | 30毫米 | 40毫米 |
| 20 x | 27毫米 | 30毫米 | 40毫米 |
最大可成像样本量(椭球形状)
| 检测 | 深度(z) | 宽度(y) | 高度(x) |
| 10倍 | 11.6毫米 | 15毫米 | 20毫米 |
| 20 x | 16.4毫米 | 15毫米 | 20毫米 |
软件
软件
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电子学，显微镜软件和计算机
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