授权药物发现和开发
授权药物发现和开发
发现和开发一种新药，从开始最初的研究到交付完整的产品，是一个漫长、复杂和昂贵的过程。将一种新药推向市场可能需要12-15年的时间和超过10亿美元的成本。
然而，像核磁共振(NMR)光谱学这样强大的技术可以引入一个预先筛选阶段，确定最有趣的候选药物进行开发——确定最有可能成功的选项，并可能节省大量时间和资源。
发现治疗人类疾病(从细菌感染到癌症)的新药依赖于核磁共振等分析技术的持续发展．
漫长的常规流程
传统的药物发现过程从确定靶标开始，靶标通常是某种类型的蛋白质，如g蛋白偶联受体(GPCR)或激酶。第二步是先导发现，即确定潜在的候选药物——具有治疗潜力的小分子或较大的生物制剂(如蛋白质或抗体)。
这些铅分子必须达到药物靶点并显示所需的活性。在这里，高通量筛选(HTS)通常用于确定有潜力的先导(hit-to-lead)候选对象。从注射到先导过程的目的是生产更有效和选择性更强的化合物，然后对其进行优化，以生产安全有效的药物。
加快流程
通过实验性高温超导技术识别有希望的线索既费时又昂贵。为了发挥作用，每种药物必须作用于正确的靶点，而了解这些靶点的三维结构是推动快速发展的药物研究方法的基础，即基于结构的药物设计。
药物发现和开发的研究人员依赖一系列工具来识别和鉴定新药。高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、毛细管电泳(CE)和振动光谱(红外和拉曼)都用于高温超导，但这些方法无法提供研究这些分子及其靶分子结构所需的详细信息。
NMR的好处
核磁共振光谱学可以集成到自动化工作流程中，以快速确定候选药物与靶点的结合强度。通过使用核磁共振，研发实验室可以筛选数万种化合物，观察结合活性，并确定哪些靶标需要验证，并提出用于先导发现。
例如，核磁共振被认为是一种关键的方法建立GPCRs的知识-一个受欢迎的蛋白质药物靶点家族，调节几个重要的生理过程，包括细胞增殖、分化、神经传递和细胞死亡。核磁共振技术可以研究GPCRs与潜在候选药物相互作用的动态特征，帮助确定哪些药物是最值得投入开发时间和资源的药物。
新型抗癌药物的特征
癌症是全球第二大死亡原因，全球每6例死亡中就有1例死于癌症，2018年为960万人。
随着新的、更有效的治疗方法的发展，癌症死亡率已经下降，但癌症在不断进化，这可能导致癌症对现有治疗方法产生耐药性。一旦癌症产生耐药性，它就会继续不受抑制地生长。
因此，对具有一系列作用模式的新型抗癌剂的研究正在进行中。例如，人们发现肿瘤的发展与血管生成(新血管的产生)密切相关，因此这成为一个关键的治疗靶点。
利用核磁共振波谱技术，新的研究已经确定了黄芩素的结构修饰——黄芩素是一种开花植物黄芩干根的提取物——具有显著的抗血管生成和抗癌作用，而没有相关的毒性。
我们知道，为了不断发现新的潜在药物并将其开发成成功的治疗方法，研究人员需要依靠久经考验的技术和创新仪器。NMR满足了这两个要求，为未来的药物发现和开发提供了一个平台。