增强成像
突破性的敏感性
整体低离子由于离子抑制收益率和敏感性问题,使用传统MALDI,使样品的成像分析有时非常具有挑战性。我们对这些问题的回答是MALDI-2。post-ionization技术降低离子抑制效果和提高灵敏度的数量级。
初始谱过程后,第二个激光,坐在平行于样品表面,火灾发展羽和post-ionizes中性分子(主要是矩阵)。从post-ionized电荷转移矩阵分子中性物分子导致惊人的敏感度增加了许多分析物。
需要坚定的post-ionization从来没有更大的。高空间分辨率下降到5µm结果大大减少切除和电离的样本材料。MALDI-2 post-ionization补偿每像素样本数量越低,甚至让最优秀的分子分布可见。
结合MALDI-2 post-ionization微型智能电网"启用高空间分辨率打开场分析真核生活——单个细胞的最小单位。这种独特的组合使timsTOF fleX MALDI-2平台的首选的单细胞成像。
post-ionization激光是作为附加timsTOF fleX构建的。所有的功能都在timsTOF fleX MALDI-2完全相同。这个仪器是建立在最新的timsTOF HT技术,结合了最先进的组学分析和高敏感谱技术操作。不需要激活post-ionization物理硬件的变化。
只有一个点击软件之间的用户能够更改post-ionization和传统谱模式。这是在几秒钟内完成,可以直接比较两个不同的电离过程。你不需要成为一名专业的MALDI运营商使用MALDI-2很容易处理,因此也适合初学者。
timsTOF fleX与创新和强大的MALDI-2技术现在可以选择。这post-ionization技术导致显著增加离子减少产量和离子抑制效应,导致的信号增加1 - 3数量级比传统谱实验。
对于MALDI成像实验,这提高效率转化为分子的数目的两倍多发现每像素导致生理环境大大改善。
组学研究涉及小分子而眠组织部分等lipidomics和代谢组学通常涉及从各种生物分子化学类。这些研究受益于MALDI-2技术提供更多的化合物,提供独特的洞察自然的复杂性。蒂姆和MALDI-2独特强大丰富的离子收益率从post-ionization过程产生较高的质谱信息内容。蒂姆斯提供了快速正交分离,有效地破坏了这些复杂的光谱,其中每个m / z可以包含许多重叠的特性。结果是不仅从单一的等压线中提取信息的能力,而且具有不同离子的精确质量的机动性。碰撞截面(CCS)值为每一个记录比较数据库或质谱组件的结果。
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现代药物开发的主要限制因素是使用“搅拌好模式”的同质化器官和组织之前与质分析和定量研究。这种方法适合提供准确数量的药物和代谢物在靶器官,但不容易兼容病理学方法,试图描述药物化合物的生理效应。
谱技术成像使得等离子体的转换产生重大影响
组织模型,确定组织的药物和代谢物的确切位置。MALDI-2制药研究增强了分子成像通过增加总体敏感性使定量更广泛的剂量水平。此外,增加各种分子的类被MALDI-2扩展成像技术来更多的医药项目的适用性,包括内源性和外源性物质的分子。
一项研究比较从谱和MALDI-2检测灵敏度。稀释系列或单稀释不同分析物如咖啡因、强的松、雌二醇,皮质醇,阿霉素,fluoxetin、犬尿氨酸和紫杉醇被发现在肝匀浆和成像MALDI-2。使用MALDI-2清楚
收益率显著更高的灵敏度。
“在过去的35年,谱技术已成为一个独特的和快速分析工具用于各种各样的应用程序。bob平台靠谱吗我们开发了MALDI-2显著扩展技术通过提供更高的灵敏度为小分子和夹杂物的化学类,没有传统的电离。提供了大量的独特特性,MALDI-2授权timsTOF fleX将谱技术新领域以前没有。”
仅供研究使用。不用于临床诊断程序。