什么是清除样品成像?

清除样本/清除组织成像

组织清除技术已成为在3D微观结构分析(例如神经科学,发育生物学,连接组学)中应用的宝贵工具。bob平台靠谱吗

生物组织的主要成分的不同折射率(RI),即水,脂质和蛋白质会导致光穿过组织时的光散射。组织清除可修饰通常不透明样品的光学特性,以使它们保持透明,同时保持其结构和荧光标签完整。清除后,光可以通过不受吸收和散射的标本传播许多毫米,非常适合在样品内部深处进行高分辨率微观成像。

灯表显微镜利用清除样品的光学优势,可以快速,长期,聚焦样光学切片和清除样品的高质量3D成像。

光学清除的方法

组织清除方法通过去除,更改或替换某些组件来匀浆样品的RI。

清除方法可以分为两类:

  • 基于溶剂的清算方法(例如Udisco,3disco,BABB)
  • 基于水的清除方法
    - 简单的沉浸式(例如,种子B,快速清除)
    - 水液(例如立方,鳞片)
    - 水凝胶嵌入(例如清晰度,条约/PARS)

没有任何单一的清除方法适用于所有组织类型,组织大小和/或实验。

基于溶剂的清除方法
优点:高质量清除,高清晰速度,标本的长时间存储
缺点:有毒和/或腐蚀性,不适合脂质染色

基于水的清除方法
优点:保存荧光蛋白排放,脂质保存,组织结构的保存
缺点:缓慢清理,不适合大样本